Associazione che si prefigge di promuovere con urgenza la ricerca di un trattamento efficace e di una cura della linfangioleiomiomatosi

Sondaggio internazionale sulla LAM

ll LAM Workshop che si terra' al Congresso Internazionale ERS a Monaco di Baviera il 9 Settembre sarà un'opportunità per le persone colpite dalla LAM e le persone che lavorano nel campo della LAM di incontrarsi e di confrontarsi insieme per identificare le priorità condivise, ed imparare gli uni dagli altri. Le persone affette dalla LAM, le organizzazioni di pazienti, gli operatori sanitari, i ricercatori, i medici ed i rappresentanti del settore sono tutti invitati a discutere insieme sulle priorità nel trattamento, nella cura e nella ricerca nella LAM. Le vostre risposte verranno discusse a Monaco durante il LAMworkshop del 9 Settembre. Le priorità individuate durante il LAMworkshop saranno poi presentate dalla Presidente di LAM Italia Onlus e fondatrice della Europe LAM Federation, Iris Bassi, durante la sua presentazione al LAMsimposium, promosso e realizzato dalla Federazione Europea LAM, in collaborazione con l' ELF / ERS. Ecco il link del sondaggio rivolto a pazienti, ricercatori, medici, operatori del settore..

https://www.surveymonkey.com/s/Priorita-per-LAM

Vi preghiamo di diffondere. Vi ringraziamo per la collaborazione.