Associazione che si prefigge di promuovere con urgenza la ricerca di un trattamento efficace e di una cura della linfangioleiomiomatosi

News

Resoconto sul Congresso sulla Sclerosi Tuberosa, Napoli 2012

Nella splendida cornice del Castel dell’Ovo di Napoli si è svolto a Settembre il Congresso Internazionale sulla Sclerosi...

Approvata la nuova legge sui trapianti tra viventi

Approvata la nuova norma sui trapianti...

LAMia mamma

Abbiamo il piacere di informarvi che la stampa dei libretti LAMia mamma, contenenti un testo scientifico sulla LAM ...

Europe LAM Federation

Continuano i lavori per la formazione e la...

Suggerimenti e aggiornamenti sulla LAM

Come possono i pazienti LAM e le loro famiglie accelerare i progressi nella ricerca di una cura per la LAM?

www.moltiplicalavita.it

Lo slogan della Campagna Nazionale del 2012 su Donazione e Trapianti di Organi, Tessuti e Cellule promossa dal Ministero della Salute...

Nuovi programmi per la donazione di organi

Facebook, il social network usato da 900 milioni d'iscritti al mondo, é stato implementato con la nuova opzione “organ donator”....

Il 27 Giugno a Roma al Palazzo Marini si é parlato di LAM

Il 27 giugno 2012 a Roma presso il Palazzo Marini ...

L'esperienza di LAM Italia al Congresso Simri 2012

Obiettivo della presenza di LAM Italia Onlus al Congresso SIMRI era quello di sensibilizzare i medici partecipanti, ed i pediatri: ci siamo da subito...