Associazione che si prefigge di promuovere con urgenza la ricerca di un trattamento efficace e di una cura della linfangioleiomiomatosi

News

Save the video: Rare Disease Day 29 Febr 2012

Save the video: Rare Disease Day 29 Febbraio 2012

Speak up: tell us your story! Raccontaci la tua storia!

Il 29 Febbraio si celebrerà la giornata mondiale...

La Federazione Europea LAM, come sostenerla

per superare gli attuali ostacoli nell'avanzamento delle ricerche ...

Support for the European LAM Federation is seeked!

Dear Friends, to address the current barriers in LAM

Fiocco Rosa per la nostra Vicepresidente Sara Melloni!

I migliori Auguri da tutto il Team di LAM Italia a Sara e Alessandro ed alla loro Liana, nata a Gennaio a Londra.

La creazione della Federazione Europea LAM

La Linfangioleiomiomataosi (LAM) é una malattia degenerativa...

Appello a tutti i sostenitori di LAM Italia Onlus

in questi giorni riceverete per posta le cartoline di auguri ed i segnalibri-calendari...

Medicina Rigenerativa, ce ne parla la Prof.ssa G. Pellegrini

Anche in Italia come all'estero esistono centri di ricerca di grande eccellenza...