Associazione che si prefigge di promuovere con urgenza la ricerca di un trattamento efficace e di una cura della linfangioleiomiomatosi

News

Prossimi eventi LAM Italia Onlus

LAM Italia Onlus non é in vacanza, ma sta lavorando alla realizzazione dei prossimi eventi e progetti...

Pubblicato su the Lancet articolo su VGFD e LAM

Il fattore di crescita endoteliale vascolare-D (VEGF-D) è una proteina ...

Al via in USA nuova ricerca sulla LAM

Il National Institutes of Health (NIH) americano...

Europe LAM Federation all'ERS Summit Dublin 2013

Il 6 e 7 Giugno si é svolto a Dublino il Summit...

European Respiratory Days 2013, Roma

Come da programma LAM Italia Onlus ha partecipato...

L'esperienza dell'incontro del 1 Giugno 2013

Il mese di Giugno é cominciato con la celebrazione della Giornata Mondiale...

LAM cosa bisogna sapere

La Linfangioleiomiomatosi (LAM) è una patologia rara che insorge esclusivamente nel sesso femminile in età pre-menopausale

In USA fondata nuova società per lo studio della LAM

In America é stata fondata una nuova società

1 Giugno la Giornata Mondiale della LAM

Il 1 Giugno si celebrerà la Giornata Mondiale della Linfangioleiomiomatosi...

Comunicato Stampa "Respiro di Benessere" 1 Giugno 2013

COMUNICATO STAMPA: CONGRESSO "RESPIRO DI BENESSERE" MILANO 1 GIUGNO 2013