Associazione che si prefigge di promuovere con urgenza la ricerca di un trattamento efficace e di una cura della linfangioleiomiomatosi

News

LAM Italia Onlus al Pneumotrieste 2012

Si é chiuso il 28 Marzo il Congresso PNEUMOTRIESTE...

Sistema immunitario: potere di auto guarigione, meraviglia della natura

Il corpo umano possiede un' incredibile capacità di guarigione, per molti aspetti ancora misteriosa...

Dal Polmone al Cuore, organi ricostruiti, ne parla il Prof P. Macchiarini

Le liste per accedere ai trapianti sono lunghe...

Rebuilt organs, from heart to lung, Prof Macchiarini's work

The lists to access to transplants are long and organs available for patients are scarce. Scientists are studying methods to grow organs...

Appello di LAM Italia a tutta la comunità medico-scientifica

LAM Italia Onlus é un'associazione di volontariato ...

LAM Italia ha partecipato alla Conferenza sulle Malattie Rare del 29 Febbraio a Milano

Il giorno 29 Febbraio presso il Palazzo della Regione Lombardia si è svolta la conferenza “Giornata Internazionale delle malattie rare...

Splendido flash mob a Capri per la giornata mondiale delle malattie rare

Nei giorni 25 e 26 febbraio l'Isola di Capri...

Solidarietà in FVG per la Giornata delle Malattie Rare

Per celebrare la quinta Giornata Mondiale delle Malattie Rare (Rare Disease Day) si é svolto con successo...

Video chat con il Ministro della Sanità di Renato Balduzzi

Video Chat sulle Malattie Rare con il Ministro

Al BWH di Boston decolla una nuova ricerca sulla LAM

Abbiamo il piacere di informarVi che é decollato un nuovo progetto ...