Associazione che si prefigge di promuovere con urgenza la ricerca di un trattamento efficace e di una cura della linfangioleiomiomatosi

News

LAM Italia al Congresso di Milano sulle Malattie Rare del Polmon e i Farmaci Orfani

Inviamo alcune immagini del Congresso Internazionale..

Linfangioleiomiomatosi: l'esperienza italiana

Condividiamo il poster sulla Linfangioleiomiomatosi ...

Formato il Comitato Scientifico di LAM Italia Onlus

E' stato formato il Comitato Scientifico di LAM Italia Onlus...

Rinnovo Quota Associativa 2013

LAM Italia Onlus - Associazione di Volontariato Non Profit - ti invita a rinnovare la tua adesione come socio dell'Associazione tramite il versamento della quota associativa per l'anno 2013 di € 40.

Farmaci orfani, off-label e legislazione italiana

Con “farmaci off label” s'intendono dei farmaci con uso consolidato...

Reni a volte inutilmente rimossi causa errori di diagnosi della malattia

A migliaia di pazienti affetti da Sclerosi Tuberosa ed in alcuni casi da Linfangioleiomiomatosi (LAM) sono stati rimossi...

Chiamare la LAM per quello che é: una neoplasia metastatica di basso grado

Pubblicato un articolo sulla Linfangioleiomiomatosi dal titolo “Chiamarla per quello che e': una neoplasia ...

Calendario LAM Italia 2013

Comincia la diffusione del calendario divulgativo LAM Italia 2013...

Test VEGF-D per pazienti LAM puo' essere effettuato presso l'Ospedale San Giuseppe a Milano

Il dosaggio del VEGF-D per pazienti LAM puo' essere ora effettuato ...

Uno Studio sulla LAM predice fattori di sopravvivenza dei pazienti LAM

Il dottor Nic Oprescu, che aveva lavorato ...